Asociación de variantes de FTO, ABCA1, ADRB3 y PPARG con obesidad, diabetes tipo 2 y síndrome metabólico en una población adulta mexicana del noroeste

Resumen
Objetivo
Identificar asociaciones entre las variantes alélicas de los genes FTO, ABCA1, ADRB3 y PPARG con características antropométricas y bioquímicas, enfermedades metabólicas (obesidad, DM2 o síndrome metabólico) en una población adulta del noroeste de México.

Métodos
Se recolectaron muestras de sangre de 846 sujetos, incluidos 266 sujetos de peso normal, 285 con obesidad y 295 con DM2. De las 846 personas en el estudio, 365 presentaron criterios de diagnóstico de síndrome metabólico. Se registraron los rasgos antropométricos y bioquímicos y 4 polimorfismos de un solo nucleótido (SNP): FTO RS9939609 A-alelo, ABCA1 RS9282541 A-alelo, ADRB3 RS4994 G-alelo y PPARG RS1801282 G-alelo fueron genotipificados por RT-PCR.
Resultados

FTO RS9939609 A-alelo se asoció significativamente con la obesidad (p=8.3×10⁻⁴) y el síndrome metabólico (p=0.001), pero ningún SNP individual se asoció significativamente con la DM2. Finalmente, el riesgo acumulativo de los cuatro SNP se asoció significativamente con la obesidad (p=1.95×10⁻⁴).

Conclusión
Las asociaciones en FTO, ABCA, ADRB3 y PPARG SNP presentadas en este estudio con obesidad y síndrome metabólico podrían representar un riesgo de desarrollar enfermedades metabólicas en adultos mexicanos del noroeste.

Palabras clave: SNP, FTO, ABCA, ADRB3 y PPARG, Obesidad, Diabetes tipo 2, Síndrome metabólico